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認證價值

認證值為10.2±0.4µmol/L（+20°C）（表1），基于NRC使用兩種獨立分析方法獲得的結(jié)果：定量核磁共振（qNMR）光譜[4]和LC-CLND。使用準確的咖fei因溶液對這兩種技術(shù)進行校準。本證書中顯示的結(jié)果可通過重量法制備的已確定純度的標準品追溯到SI標準。本產(chǎn)品可作為實驗室質(zhì)量保證計劃的合適參考材料。

不確定性

CLND和QNMR的定量測量貢獻了顯著的不確定性。當組合時，它們導致批次表征的相對不確定度（uchar）為0.014。由于該CRM是一個真正的解決方案，uhom并不重要，因為解決方案本質(zhì)上是同質(zhì)的[7]。盡管如此，還是進行了同質(zhì)性測試（見“同質(zhì)性"一節(jié)），并確定瓶間方差不大于測量方差，導致uhom的相對值為0.0025。對該CRM進行了長期穩(wěn)定性研究（見穩(wěn)定性研究一節(jié)），結(jié)果表明，在推薦條件下儲存時，材料沒有明顯損失。微囊藻毒素LR在室溫下表現(xiàn)出合理的穩(wěn)定性，以防出現(xiàn)裝運延遲。穩(wěn)定性引起的不確定性（ustab）[8]不顯著，相對值為0.012。應用2的覆蓋系數(shù)導致認證值為0.038的最終相對標準不確定度。

存儲說明

為了確保微囊藻毒素LR的穩(wěn)定性，CRM及其所有稀釋液應在黑暗中儲存在冰箱中（最好在-12°C或更低的溫度下）。到期如果在建議的儲存條件下未開封儲存（見“儲存說明"一節(jié)），則CRM的認證濃度有效期為自銷售之日起1年。

使用說明

打開前，應將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應倒置幾次，然后保持直立，輕敲以確保大部分溶液排到底部，并在預先刻好的標記處打開。安瓿打開后，應使用校準的容量設備取出準確的等分試樣，并將其轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘，則會因溶劑蒸發(fā)而導致濃度增加。建議不要將CRM蒸發(fā)至干燥，因為玻璃表面可能會發(fā)生損失。必須小心使用帶有玻璃表面的設備來轉(zhuǎn)移和儲存溶液，因為微囊藻毒素可能會在塑料[9]。此外，最終溶液應含有至少25%的甲醇，以確保分析物溶解。

確保準確稀釋的有用程序包括使用天平確定分配的等分試樣和最終稀釋溶液的重量，假設使用甲醇/水（1:1，v/v）作為稀釋劑（CRM溶液的密度在+25°C時為0.925 g/mL）。注：溶液的體積未經(jīng)認證。只有濃度是合格的。

安全說明

微囊藻毒素已知具有肝毒性，也可能具有遺傳毒性。只有合格的人員才能處理溶液，并應使用適當?shù)奶幚矸椒āＨ绻Ａ扑?，打開安瓿時應使用重型手套和護目鏡。CRM-MCLR可提供材料安全數(shù)據(jù)表（MSDS）。

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